Определение видовой принадлежности крови

Категория: Судебная медицина

14 .2

Определение видовой принадлежности крови

Во многих случаях наличие крови в пятнах еще не решает вопроса об отношении этих кровяных следов к преступлению. Нередко лица, у которых на одежде обнаружены следы крови, ссылаются на происхождение их от крови животных.

Попытки найти способ определения принадлежности крови человеку или животному предпринимались давно. Измеряли величину эритроцитов, изучали форму кристаллов гемоглобина, пытались использовать разницу в скорости щелочной денатурации крови и т. д. Однако все эти методы были ненадежными и не вошли в практику. Только с открытием в 1899 г. Ф. Я. Чистовичем видовой специфичности антител судебная медицина получила точную и сравнительно несложную методику определения видовой принадлежности крови — реакцию преципитации.

Имея сыворотку, преципитирующую белок человека, можно устанавливать наличие человеческой крови в исследуемых пятнах. С помощью сывороток, преципитирующих белки животных, можно установить, какому именно животному принадлежит кровь. Правда, специфичность реакции преципитации относительна. Родственные виды животных могут давать сходную реакцию (например, крупный и мелкий рогатый скот). Однако это обстоятельство не имеет большого значения и не снижает практической ценности данного метода. Кроме того, существуют специальные методики, позволяющие дифференцировать кровь филогенетически близких видов животных: сравнительная реакция преципитации в агаре, реакция торможения преципитации в агаре и иммуноэлектрофорез.

Преципитирующие сыворотки готовятся в Научно-исследовательском институте судебной медицины путем иммунизации кроликов сывороткой человека и животных. Лучшие результаты дает метод повторной иммунизации (ревакцинации) М. И. Райского, открытый им в 1911 г.

В настоящее время в практике экспертизы широко используется один из вариантов реакции преципитации в жидкой среде — кольцепреципитация. При этом вытяжка из пятна крови (антиген) и преципитирующая сыворотка (антитело) наслаиваются друг на друга, и на границе между ними появляется кольцо преципитации.

Нередко применяют реакцию преципитации в агаре, так как она обладает высокой специфичностью, позволяет исследовать мутные вытяжки и загрязненные пятна, дает возможность объективно регистрировать результаты (рис. 110).

К ее недостаткам относятся несколько меньшая чувствительность и длительный срок наблюдения результатов. Эти недостатки легко преодолеваются применением методики встречного иммуноэлектрофореза (электропреципитации), сущность которой заключается в движении антигенов и антител навстречу друг другу в агаре под воздействием постоянного электрического тока. Эта методика сочетает все преимущества реакции преципитации в агаре с большой чувствительностью, ее проведение занимает 20—60 мин.

Для определения видовой принадлежности крови предлагаются также другие реакции иммунитета (связывание комплемента, пассивной агглютинации, анафилаксии и т. д.), но в практической работе их обычно не применяют.